Pacientes e familiares se reuniram em diversas cidades brasileiras neste domingo (17) para cobrar maior visibilidade e direitos para quem convive com a fibromialgia. Em Brasília, o Parque da Cidade foi palco de atividades que ofereceram desde sessões de acupuntura até orientações psicológicas para lidar com a síndrome de dor crônica.
O Desafio da Doença Invisível
A fibromialgia é caracterizada por dores musculares difusas, fadiga intensa e distúrbios do sono. Por não apresentar sinais externos visíveis, como inflamações ou deformações, a condição é muitas vezes subestimada. Os organizadores dos eventos destacam que a mobilização busca sensibilizar a sociedade e o poder público sobre as limitações reais que a doença impõe ao cotidiano e ao trabalho.
Legislação e Acesso ao SUS
Embora uma lei federal de 2023 tenha estabelecido diretrizes para o atendimento de pacientes com fibromialgia no SUS, o acesso ao diagnóstico e ao tratamento multidisciplinar ainda é precário. A legislação garante aos pacientes os mesmos direitos de Pessoas com Deficiência (PcD), mas a efetivação desses benefícios depende de avaliações complexas que a comunidade busca agilizar por meio de políticas públicas.
