O Ministério da Saúde orientou estados e municípios a manterem as doses da vacina contra a dengue do Instituto Butantan armazenadas em suas redes de frio. A distribuição e a aplicação do imunizante foram temporariamente suspensas após a identificação de 42 casos de reações adversas graves, incluindo três internações e dois óbitos em investigação.
Vigilância ativa do SUS identifica casos
Os efeitos colaterais incomuns foram detectados pelo sistema de vigilância de rotina do Programa Nacional de Imunizações (PNI). Os pacientes apresentaram sintomas como dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos e perda de consciência. Segundo o governo, a identificação rápida desses casos demonstra a eficiência e a segurança do monitoramento pós-vacinal no Brasil.
Medida preventiva e próximos passos
A suspensão das aplicações é uma medida estritamente preventiva e não anula a eficácia comprovada da vacina. O Ministério da Saúde espera que, com a ampla divulgação do caso, novos relatos de reações possam surgir, permitindo uma análise científica robusta para determinar a segurança do imunizante antes de sua liberação.
