A atenção à saúde dos pacientes com Doença Falciforme no Distrito Federal ganha um reforço estratégico. A Fundação Hemocentro de Brasília (FHB), em colaboração com a Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme (Abradfal), anunciou a ampliação da emissão de carteirinhas de identificação, visando atender a mais de mil pacientes na rede pública de saúde. Esta iniciativa é crucial para fortalecer o empoderamento dos pacientes e, principalmente, otimizar o acolhimento em situações de urgência e emergência hospitalar.
A nova versão da carteirinha de identificação é um instrumento de suporte fundamental para a equipe assistencial. Ela incorpora diretrizes específicas de classificação de risco para a Doença Falciforme e, de forma inovadora, inclui um QR code. Ao ser escaneado, o código direciona o profissional de saúde a uma área exclusiva no site da FHB. Neste ambiente digital, estão disponíveis materiais técnicos essenciais, como protocolos de urgência, o manual de classificação de risco e o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).
Os pacientes que já são acompanhados pela rede pública de saúde do DF podem se cadastrar imediatamente para receber o documento. A expectativa da FHB é ambiciosa: após a entrega de cerca de 50 carteirinhas em 2023, a meta agora é alcançar mais de mil pacientes nesta nova fase de cadastramento. O prazo para preencher o formulário eletrônico é limitado, encerrando-se em 15 de março deste ano. A entrega física do documento está prevista para ocorrer no segundo semestre.
Segundo Elvis Magalhães, presidente da Abradfal, a carteirinha é vital para garantir a rapidez no manejo das crises. “O documento ajuda o paciente a ser atendido conforme os protocolos já estabelecidos e reforça o princípio da equidade do SUS, ao considerar as necessidades específicas de cada pessoa. É um instrumento importante para fortalecer o reconhecimento das pessoas com Doença Falciforme nas urgências e emergências”, explica Magalhães.
Integração e Qualificação da Rede de Saúde
A ampliação da emissão das carteirinhas integra os esforços contínuos da FHB para qualificar a atenção à pessoa com Doença Falciforme em toda a rede pública do DF. Em momentos de crise, a identificação rápida do paciente e o acesso imediato a protocolos específicos são fatores que salvam vidas. A iniciativa garante que a assistência, os protocolos e as informações estejam alinhados de forma ágil e eficiente, fortalecendo a segurança do paciente.
O presidente da FHB, Osnei Okumoto, destaca o papel estratégico da instituição. “O Hemocentro atua como coordenador da política de atenção às pessoas com Doença Falciforme no Distrito Federal. A ampliação das carteirinhas contribui diretamente para a integração da rede, qualifica o atendimento e reforça nosso papel na política de atenção integral a esse público”, afirma Okumoto.
Entenda a Doença Falciforme
A Doença Falciforme é reconhecida como uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais comuns no Brasil. Ela é classificada como uma hemoglobinopatia, caracterizada por um defeito na estrutura da hemoglobina, a proteína responsável pelo transporte de oxigênio no organismo. Esse defeito faz com que as hemácias (glóbulos vermelhos) adquiram um formato anormal, semelhante a uma foice ou lua minguante, dificultando a circulação sanguínea.
Pacientes com Doença Falciforme enfrentam diversos desafios de saúde, incluindo anemia crônica, crises de dor intensa (vaso-oclusivas) e uma maior vulnerabilidade a infecções. Além disso, há um risco elevado de complicações graves, como infarto de órgãos e o Acidente Vascular Cerebral (AVC). Por isso, o diagnóstico precoce é crucial. O Teste do Pezinho, realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida, é a ferramenta essencial para identificar a condição e permitir o início oportuno do acompanhamento e tratamento, prevenindo complicações severas ao longo da vida.
Como solicitar a Carteirinha Doença Falciforme DF
O cadastro para a confecção do documento de identificação em saúde está aberto para todas as pessoas com Doença Falciforme que são acompanhadas pela Hemorrede do DF, ou seus responsáveis legais. O processo é simples e totalmente digital, exigindo apenas o preenchimento de um formulário eletrônico. Os interessados devem acessar o link de cadastro e fornecer as informações necessárias até o prazo limite de 15 de março. A previsão de entrega dos documentos é para o segundo semestre, garantindo que mais de mil pacientes tenham acesso a este recurso vital para um atendimento de emergência mais rápido e qualificado.



